2022年6月22，广东泰恩康（301263）医药股份有限公司（以下简称“泰恩康”）研发的用于治疗男性ED（勃起功能障碍）类药物——爱廷威（他达拉非片）获得国家药监局药品注册批件，成为泰恩康自主研发的继首个国产早泄药——爱廷玖（盐酸达泊西汀片）外又一男科重点品种。

ED的发病机制是血管病变，阴茎供血不足，引起勃起功能障碍。爱廷威（他达拉非片）是一种在阴茎海绵体组织特异性表达的高选择性PDE5抑制剂，对PDE5的抑制提高了cGMP的水平，从而增强平滑肌放松，加大阴茎海绵体血管扩张和血流，从而导致勃起。爱廷威（他达拉非片）是一种口服的5型磷酸二酯酶抑制剂（PDE5），属于长效抑制剂。

他达拉非与西地那非同属于5型磷酸二酯酶抑制剂，是勃起功能障碍的治疗用药，相比于西地那非约4小时的半衰期，他达拉非半衰期能够长达17.5小时，疗效能够有效地维持36个小时，疗效持续时间长，且他达拉非不受高脂食物影响，不良反应更小，耐受性好。

ED和PE,困扰现代男性的两大男科疾病

勃起功能障碍（ED）、早泄(PE)是困扰现代男性的两大男科疾病，它们之间互相影响，甚至以共病的方式存在。据数据显示，勃起功能障碍成年男性总发病率为26.1%，早泄中国成年男性发病率为33.1%，勃起功能障碍、早泄是男性健康领域的两种高发疾病，对患者的身心健康和生活质量都有严重影响。

泰恩康加大研发力度，布局男科领域，左右护航关爱男性健康

泰恩康将药品自主研发作为提升核心竞争力的关键举措，组建了较强的研发团队，不断加大研发投入。爱廷玖（盐酸达泊西汀片）和爱廷威（他达拉非片）均由泰恩康旗下子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司研发。早在2020年4月，泰恩康研发的治疗爱廷玖（盐酸达泊西汀片）获得国家药监局药品注册批件，成为国内首个获批治疗早泄的药物。两年后，泰恩康持续发力男科领域，研发治疗男性勃起功能障碍的药物爱廷威（他达拉非片）获得国家药监局药品注册批件。爱廷玖、爱廷威的出现，意味着泰恩康决心布局男科领域，深耕男性健康市场，开拓男科市场蓝海，为男性健康左右护航。

在爱廷玖（盐酸达泊西汀片）上市两年来，凭着泰恩康成熟的营销网络和销售渠道，迅速完成市场铺货，在终端客户和消费者中建立起了一定的品牌认知度，相信爱廷威（他达拉非片）在爱廷玖（盐酸达泊西汀片）的联动下，以及泰恩康销售体系助力下，未来将开发更大的男性市场。泰恩康高度重视两性健康用药市场，除已获批的爱廷玖（盐酸达泊西汀片）和本次获批的爱廷威（他达拉非片），还储备了多个在研项目，形成治疗“早泄+勃起功能障碍+生殖健康”的全产品管线，为消费者提供更多选择。

据了解，泰恩康对研发的决心，绝不止步于此。未来，泰恩康将会继续加大对研发的投入，专注产品，再攀新高，以优质的国产药品造福更多人群！